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Una semplice analisi del sangue per una diagnosi precoce del tumore
Sembrerebbe giunta la fine per test specifici, invasivi e costosi per la diagnosi dei tumori; adesso bastano delle semplici ed economiche analisi del sangue.
Pier Paolo Di Fiore, direttore del programma di medicina molecolare presso l’Istituto Europeo di Oncologia ha spiegato che il 90% delle funzioni del genoma umano sono ad oggi sconosciute ma è sempre in questo 90% che ci sono delle piccole sequenze di genoma che producono delle molecole chiamate microRna, prodotte dalle cellule e riversate del sangue.
Proprio questi microRna svolgono un ruolo chiave nella diagnosi del tumore attraverso le analisi del sangue: le cellule tumorali, infatti, secernono più microRna, e di una qualità diversa rispetto a quello secreto dalle cellule sane.
Attraverso un semplice test ematico, dunque, vengono dosati i microRna nel plasma e, attraverso un algoritmo molecolare, vengono trasformati questi risultati in una predizione di basso o alto rischio.
Di Fiore ha spiegato che il test è stato dimostrato, con grandissima affidabilità ed efficenza, solo su pazienti affetti da tumore al polmone, ma il prossimo passo è quello di effettuare questo stesso tipo di algoritmo per i tumori della mammella e dell’ovaio.
Se tutto andrà come previsto, entro un paio d’anni il test dovrebbe essere pronto per essere introdotto nei laboratori di analisi pubblici e privati.
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