“Mancano fondi”, negata cannula salvavita ad un bimbo disabile. Il caso finisce al Ministero

“Si tratta di un dispositivo necessario alla sopravvivenza, abbiamo rivolto un’interrogazione al ministro della Salute Roberto Speranza”, dichiarano i senatore del Pd Stefano Collina e Gianni Pittella

CATANZARO, 05 MAR – Si è visto negare dal servizio protesi di Siderno una cannula tracheostomica per il figlio di 5 anni affetto da tetraparesi spastica, necessaria per la corretta respirazione e la ventilazione polmonare. Così il padre, Saverio Genovese, ha presentato un esposto alla Procura di Locri. Sul caso i senatori del Pd Stefano Collina e Gianni Pittella, vicepresidente del gruppo dem al Senato, hanno rivolto un’interrogazione al ministro della Salute Roberto Speranza.

Appello al ministro Speranza

“Solo a Siderno – spiegano i due senatori nell’interrogazione – ci sarebbero 200 persone nella stessa situazione di questo bimbo al quale la Asl di Reggio Calabria nega un dispositivo necessario per la sopravvivenza, oltre che le terapie di riabilitazione che i genitori richiedono ad altre regioni. Eppure il Commissario ad acta è stato nominato nel 2019 non solo per perseguire il piano di rientro dal disavanzo della sanità calabrese, ma anche per il raggiungimento dei Livelli essenziali di assistenza.

“Per questo chiediamo al ministro Speranza di approfondire le motivazioni che hanno portato alla presunta carenza di fondi per l’acquisto e l’erogazione dei dispositivi e le eventuali responsabilità per tale grave mancanza, nonché quali iniziative intenda adottare per garantire a tutti i cittadini, a prescindere dalla regione di residenza, il pieno riconoscimento del diritto alla salute sancito dall’articolo 32 della Costituzione”, concludono i senatori.