Cosenza, la doppia lotta di una madre: la malattia della figlia e i diritti negati

Vi raccontiamo la forza e il coraggio di una donna, una mamma che si è trovata ad affrontare la malattia della figlia di soli 17 anni e nello stesso tempo la brutta vicenda, conclusasi con un licenziamento ingiustificato e una riassunzione nel luogo in cui lavorava

COSENZA – Ogni vita è unica e irripetibile, nel bene e nel male. Non possiamo fare altro che accoglierla così come ci viene, affinché possa essere goduta in ogni istante. Ma a volte ci pone davanti tante sfide, fatte di dolore e rabbia. La malattia di una figlia è quella più grande, con tutte le difficoltà che ne conseguono. Se a queste si aggiungono i diritti negati sul piano lavorativo, la situazione diventa insostenibile. Forse la salvezza e la saggezza passano attraverso le sofferenze e tutto ciò che riesce, da quel momento traumatico in poi a farci guardare avanti con grande vitalità, è un processo di adattamento, di chi ha una struttura interiore forte e sana.

Ed è proprio la forza e il coraggio di una donna, una mamma, la storia che vogliamo raccontarvi. Si tratta della signora A.P. che si è trovata ad affrontare la malattia della figlia di soli 17 anni e nello stesso tempo la brutta vicenda, conclusasi con un licenziamento ingiustificato nel luogo in cui lavorava.

Questa madre, ormai esausta e sfinita, ha deciso di raccontarci la sua vita negli ultimi tempi, con un unico e solo obiettivo principale: la felicità di sua figlia.

La scoperta del “Linfoma di Hodgkin”

“Ho iniziato a lavorare – dichiara A.P. – da un parrucchiere centro estetico di Rende a dicembre 2018. Ero assunta come responsabile con un regolare contratto a tempo indeterminato. Sono separata e madre di una splendida ragazza di 17 anni. Il padre viveva negli Stati Uniti. Mia figlia è stata una bravissima ballerina, faceva ginnastica artistica partecipando anche a gare internazionali. Fino a quando sono apparsi i primi sintomi: stanchezza continua e febbre. Una febbre strana, andava a veniva soprattutto la notte. Abbiamo pensato ad una normale influenza ma la persistenza ci ha fatto preoccupare. Così il medico di famiglia ci ha fatto fare varie analisi. La febbre continuava a salire a 38° e poi scendeva ripetutamente. Abbiamo deciso di effettuare un’ecografia e ho sentito pronunciare dal medico quelle parole che hanno dato inizio al nostro calvario: “Domani devi portare tua figlia in ospedale”.

Era il 14 febbraio 2019. Il giorno stesso che ho portato la ragazza in ospedale hanno fatto la Tac e già in serata abbiamo saputo che era affetta dal Linfoma di Hodgkin. Subito abbiamo fatto una biopsia per capire a che stadio fosse. Era già al quarto stadio b”.

Il Linfoma di Hodgkin (LH) è una forma di tumore che si origina dalle cellule linfoidi normalmente presenti nel sangue, nel midollo osseo, nei linfonodi e in molti altri organi. Come per altre malattie del sangue non è ancora chiaro quali siano le cause alla base della malattia e non sono identificati specifici fattori di rischio. Ogni anno circa 4 persone ogni 100.000 abitanti contraggono un Linfoma di Hodgkin che, quindi, è considerato una malattia abbastanza rara. Non bisogna però dimenticare che nell’ambito della popolazione di età compresa fra i 15 e i 35 anni rappresenta una delle più frequenti forme tumorali. E proprio questo brutto male è quello che ha colpito la piccola, una ragazza speciale, solare e vitale nonostante la malattia. Che ha affrontato tutto con il sorriso sulle labbra, lottando per sconfiggere questo grande mostro.

“Appena appresa la notizia mi sono sentita cadere il mondo addosso. – Continua la mamma – Pensi di non potercela fare e ti domandi perchè sia capitato proprio a te. E poi subentra la forza che necessariamente devi avere per tua figlia, per infonderle ottimismo e farle capire che si affronta e si supera. Ci siamo recati a Bologna dove è stata operata al Sant’Orsola. Le hanno tolto un terzo dell’ovaio e impiantato il port. Ovviamente non sono più andata a lavoro. Il padre è dovuto necessariamente venire qui a firmare il consenso per la chemioterapia. Poi è subito ripartito”.

La questione lavorativa

“Nel frattempo ho chiesto il congedo, accettato dall’Inps per 376 giorni tutto secondo legge. Mia figlia essendo minorenne necessita di assistenza continua. A maggio la mia responsabile viene a trovarmi a casa e inizia a minacciarmi nel darmi solo il 50% dello stipendio. Io le dico che mi spetta il saldo completo. Mia figlia a causa della chemio sta male, molto male. Non riesce a muovere le gambe, le cadono i capelli, è debole, ecc. Lo stipendio non arriva, sporgo denuncia all’Ispettorato del Lavoro perchè la responsabile si ostinava a non pagare, nonostante l’Inps avesse erogato la somma del congedo”.

“A giugno, dopo 20 giorni dalla denuncia, viene stabilita la conciliazione, dove si presenta il legale e viene saldato da febbraio a maggio. Ad agosto però – racconta ancora –  si accumulano nuovi ritardi e ho ho deciso di rivolgermi ad altri legali perchè la situazione era immobile e da maggio in poi non ho ricevuto alcun saldo. Vi è stata un’altra conciliazione ma non hanno voluto pagare. Il loro legale ha affermato che mia figlia non avesse bisogno di assistenza. Ho denunciato nuovamente all’Ispettorato, ai carabinieri di Rende e alla Finanza per appropriazione indebita e per le minacce subite. Ogni ciclo di chemio la mia bimba ha avuto bisogno di sangue e abbiamo fatto le trasfusioni”.

Licenziata e riassunta nonostante il congedo: “non ho nulla”

Nel luogo dove lavoravo, dopo le denunce è andata l’ispezione e subito dopo mi è arrivato il licenziamento per giusta causa (fatto inspiegabile dato il congedo). Poi nuovamente assunta. Ad oggi non ho nulla: nè busta paga, nè soldi io vado avanti solo con l’invalidità di mia figlia che sono circa 500 euro che se ne vanno tra spese mediche e affitto. Dopo aver affrontato la malattia ora ho il problema economico. Certo la gente buona esiste, ho avuto tanti aiuti in primis la famiglia, i cittadini di Castrolibero mi ha dato una mano e amici veri. Ma io ho bisogno dei miei stipendi, di ciò che mi spetta per diritto, non posso contare sulla solidarietà degli altri. Mia figlia ha dovuto abbandonare il suo sogno della danza. Ora ha terminato il ciclo di chemio, porta una parrucca che ha fatto fatica ad accettare, ma alla fine si è ‘rassegnata’ anche a questo. Il prossimo 22 febbraio compirà 18 anni e non potrò neanche organizzarle la festa che ha sempre desiderato. Non ne ho la possibilità, mi sento triste e stanca e la mia autostima sta svanendo. Mi auguro che giustizia venga fatta al più presto”.

Un desiderio che condividono madre e figlia, e che speriamo si trasformi presto in realtà, perchè appare inconcepibile in una società evoluta che si lucri persino sulla malattia di una ragazza. L’umanità esiste ma a volte ci si dimentica che fa parte di ognuno di noi. La giustizia altrettanto ma a volte arriva lentamente. In questa storia ciò che conta principalmente è la felicità di una ragazza costretta a combattere contro un mostro che ora attende solo che umanità e giustizia si concilino e gli permettano di festeggiare nel migliore dei modi il suo 18esimo compleanno.

La dedica alla sua mamma

“Gli ultimi 6 mesi non sono stati i migliori della nostra vita, anzi, veramente nulla c’è mai andato bene. La vita ci ha sempre messo alla prova e abbiamo superato sempre tutto io e te. Siamo state messe alla prova e ce l’abbiamo fatta anche questa volta. Devo dire che senza di te tutto questo non l’avrei affrontato così serenamente come l’ho affrontato, non avrei avuto la forza, la forza che tu hai e che mi hai trasmesso. Mi hai sostenuta quando volevo rinunciare a tutto, mi sei stata accanto sempre rinunciando anche tu a tante cose, hai fatto con me tutti i digiuni che ero costretta a fare, mi hai dato la mano quando ne avevo bisogno, hai dormito con me quando non stavo per niente bene, hai sofferto con me. Penso che non è da tutti affrontare quello che abbiamo affrontato noi, non lo si può capire, neanche immaginare. Per questo sono qui a ringraziarti mamma, perché senza di te non c’è l’avrei fatta.